隨著一次性使用醫(yī)療用品的廣泛應(yīng)用，其產(chǎn)品質(zhì)量越來越引起人們的重視。其中，一次性使用輸液器或輸血器的器身密合性是該類產(chǎn)品需要控制的重要指標(biāo)。以前國內(nèi)檢測(cè)一次性使用醫(yī)療用品密合性的儀器產(chǎn)品檢測(cè)精度相對(duì)較低。注射器密合性測(cè)試是鑒定醫(yī)用注射器器身密合性的重要手段，可以分為正壓原理和負(fù)壓原理兩種，醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀嚴(yán)格按照GB 15810-2019的標(biāo)準(zhǔn)要求，根據(jù)負(fù)壓的測(cè)試原理，檢驗(yàn)注射器密合性能。

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀既能達(dá)到國標(biāo)GB 15810-2019的要求，又滿足生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、降低生產(chǎn)成本、改善勞動(dòng)條件的要求。

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀測(cè)試原理：在88kPa負(fù)壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離。

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀優(yōu)勢(shì)：該儀器嵌入linux操作系統(tǒng)，操作使用方便快捷，數(shù)據(jù)直觀清晰，還配備微型打印機(jī)，便于客戶打印測(cè)試結(jié)果。后期保障到位，支持可遠(yuǎn)程升級(jí)與維護(hù)，終身免費(fèi)升級(jí)。

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀試驗(yàn)方法：

（1）將被測(cè)試樣進(jìn)行浸入真空室的水中。

（2）蓋好密封蓋，設(shè)置要達(dá)到的真空壓力參數(shù)和保持時(shí)間。

（3）打開真空泵，開始抽真空，按設(shè)備上的啟動(dòng)按鈕，開始測(cè)試。

（4）在抽真空或保壓過程中，觀察注射器本體有無泄漏，活塞有無脫落。

負(fù)壓輸出范圍：低于當(dāng)?shù)卮髿鈮海?/span>0 ~ -98 kPa，誤差不大于±1%

測(cè)試持續(xù)時(shí)間：0.1秒-99.9分，誤差不大于±0.1s

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀測(cè)試操控范圍包括：產(chǎn)品規(guī)格、測(cè)試壓力值設(shè)定、保持時(shí)間設(shè)定，打印設(shè)定、測(cè)試、加減壓、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等。